經常有小夥伴搞混（hún）堿度與pH的關係，堿度與pH並不是一個概念，實際意義也不同，堿度說（shuō）明的是緩衝能力，pH是酸堿性的直接表現！一個是內功（gōng）一個是招式的區別！
pH值，亦稱氫離子濃度指（zhǐ）數、酸堿（jiǎn）值，是溶液中氫離子活度的一種標度，也就是通常意義上溶液酸堿程度的衡量標準。“pH"中的“H"代表氫離子（H+），而"p"的來源則有多種說，引用化學界的概念是把p加在無量綱量前麵表示該量的負對數。pH值（zhí）其實是一個“對數單（dān）位”。每個數字代表水的酸度10倍的變化。水pH為5等於10倍具有pH為6的水的（de）酸（suān）性。在標（biāo）準溫度和壓力下，pH=7的水溶液（如：純水為（wéi）中性，這是因為水在標準溫度和壓（yā）力下自然（rán）電離（lí）出的氫離子和氫氧根離子濃度的乘積（水的離子積常數始終是1×10-14，且兩種離子的濃度都是1×10-7moL，pH值（zhí）小於7說明（míng）H+的濃度大於（yú）OH-的濃（nóng）度，故溶液酸（suān）性強，而pH值大於（yú）7則說（shuō）明H+的濃度小於（yú）OH-的濃度，故溶液堿性強。所以pH值愈小，溶液的酸性愈強；pH愈大，溶液的堿性也（yě）就愈強。
堿度（dù）是指水中能（néng）與強酸發生中和作用（yòng）的物質（zhì）的總量。這類物質包括強堿、弱堿（jiǎn）、強堿弱酸鹽等。天然水中的堿（jiǎn）度主要是由（yóu）重碳酸（suān）鹽（bicarbonate，碳酸氫鹽，下同）、碳酸鹽和氫氧化物引起的，其中重碳酸鹽是水中堿度的主要形式。引起堿度的汙染源主要（yào）是造紙、印染（rǎn）、化工、電鍍等行業排放的廢水及洗滌劑、化肥和農藥在使用（yòng）過程中（zhōng）的流失。
堿度和酸度是（shì）判斷水質和廢水處理控製的重要指標。堿度也常用於評價水體的緩衝能力（lì）及金屬在其中的（de）溶解性和毒性等。工程中用得更多的是總堿度這個定義，一般表征為相當於碳酸鈣的濃度值。
兩種並沒有很明確的對應關係，堿度相同的水（或溶液），其pH值（zhí）不一定相同。反之，pH值相（xiàng）同的水（或溶液），其堿度（dù）也不一定相同。原（yuán）因是（shì）pH值直接反映水中H+或OH-的含量，而堿度除包括OH-外，還包括CO3-2、HCO3-等堿性物質的含量。如：堿度0.1mmol/L的NaOH液，pH=13；堿度0.1mmol/L的NH3-H2O液，pH=11；堿度0.1mmol/L的NaHCO3液，pH=8.3。雖然堿度與pH數值上沒（méi）有明（míng）確（què）的（de）對應（yīng）關係（xì），但是，實踐中，堿度越高，相應的pH也越高，堿度越低，相應的pH也越低，堿度越高，對pH溶液的緩（huǎn）衝幫助越大，堿度越低，pH溶液的緩衝能力越低！
pH值會對汙（wū）水處理的活性汙泥中的微生物細胞膜電荷影響，從而影響微生物對營養物的吸收代謝過程中酶的活性；改變生長環境中營養物質的可給性以及（jí）有害物質的毒性（xìng）。活性汙泥中的每種微生（shēng）物（wù）都有其最適pH值和一定的pH範圍。在（zài）最適範（fàn）圍（wéi）內酶活性最高，如果其他條（tiáo）件適合，微生物的生長速率也（yě）最高。大多數細（xì）菌、藻類和原生動物的最適pH為6.5-7.5，在pH4-10之間也（yě）可以生長。放（fàng）線菌一般（bān）在微堿性即pH7.5-8最適（shì）合；酵母菌、黴菌則適合（hé）於pH5-6的酸性環境。在實際調節過程中pH值寧願（yuàn）偏堿而不要偏酸，主要因為偏堿更利於後段絮凝沉澱（diàn）效果提升。水的（de）pH值對無機絮凝劑的使用（yòng）效果（guǒ）影響（xiǎng）很（hěn）大，pH值的（de）大小關係到選用絮凝劑的種類、投加量和混凝沉澱效果。水中的H+和OH-參與絮凝劑（jì）的水解反應，因此，pH值強烈影響絮凝劑的解速度（dù）、水解產物的存在形態和性能。以通過生成Al（OH）3+帶電膠體實現混凝作用的鋁鹽為例，當pH值4時，Al3+不能大量水解成Al（OH）3，主要以Al3+離（lí）子的形式存在，混凝效果（guǒ）極差（chà）。pH值在6.5-7.5之間時，Al3+水解聚合成聚合度很大的Al（OH）3+中性膠體，混凝效果較好（hǎo）。pH值在8以上，Al水（shuǐ）解成AlO2-，混凝效果又變得很差。水的堿度對（duì）pH值有緩衝作用，當堿度不夠時，應添加石灰等藥（yào）劑予以補充。當水的（de）pH值偏高時，則需要加酸調整pH值到中性。相比之下（xià），高分子絮凝劑（jì）受pH值的影響較小。
硝化細菌對pH反應很敏感，在pH中性或微堿性條件下（pH為8～9的範圍內），其生物（wù）活性最強，硝化過程迅（xùn）速。當pH＞9.6或＜6.0時，硝化（huà）菌的生物活（huó）性將受到抑（yì）製並趨於停止。若pH＞9.6時，雖然NH4＋轉化為NO2—和NO3—的過程仍然異常迅速（sù），但是從NH4的電離平衡關係可知，NH3的濃度會迅（xùn）速增加（jiā）。由於硝化菌對NH3極（jí）敏感，結果會影響到硝化作（zuò）用（yòng）速率。在酸性（xìng）條件下，當pH＜7.0時硝化作用速度減慢， pH＜6.5硝化作用速（sù）度顯著減慢，硝化速率將明顯下（xià）降。pH＜5.0時硝化作用速率接近零。（1）與水質水量的關係：工業排水中（zhōng）pH的波動主要由生產（chǎn）中使用的酸堿（jiǎn）藥品帶來的，需要（yào）在行中逐步熟悉企業排（pái）水情況，積累經驗通過（guò）顏色等（děng）物理性質判斷水質偏酸或（huò）偏堿。（2）與沉降比的關係（xì）：pH低於5或高於10都會對係統造成衝擊，出現汙泥（ní）沉降緩慢，上清液渾濁，甚至液麵有漂浮的汙泥絮體。（3）與汙泥濃度（MLSS）的關係：越高的汙泥濃度對pH的波動（dòng）耐受力越強。在受衝擊後應加大排泥量促進活性汙泥更新。（4）與回流比的關係：提高回流（liú）比以（yǐ）稀釋進水的酸堿（jiǎn）度（dù）也是降低pH波動對係統影響的方法之一。在硝化反硝化過程中，硝（xiāo）化反應每氧化1g氨氮消（xiāo）耗堿度7.14g，在（zài）反硝化（huà）過程中可（kě）以補償堿度3.57g，所以，全程硝化反硝化（huà）過程需要消耗3.57g堿（jiǎn）度（dù）。如果原水中堿度不足，將使係統的pH下（xià）降，導致生化受阻，因此，為了提高（gāo）pH，我們需要進行堿度的投加！1、一般來（lái）說，在硝化反應中每硝化lgNH3-N需要消耗7.14g堿度，所以硝化過程（chéng）中需要的堿度量可按下式計（jì）算：堿度＝7.14×QΔCNH3-N×10-3 (1)
Q為進入濾池的日平均汙水量，m3／d；
ΔCNH3-N為（wéi）進出濾池NH3-N濃度的差值，mg／L；
7.14為硝化需堿（jiǎn）量（liàng）係數，kg堿度／kgNH3-N。
2、對於含氨氮濃度較高的工業廢水，通（tōng）常需要補充堿度才能使硝化反（fǎn）應器內的pH值（zhí）維持在7.2～8.0之間。計（jì）算公式如下：堿度（dù）＝K×7.14×QΔCNH3-N×10-3 (2)3、實際工程中進行堿度核算應（yīng）考慮以下幾部分（fèn）：入流（liú）汙水中（zhōng）的堿度，生物硝化（huà）消耗的堿度，分解BOD5產生的堿度，以及混合液中應保（bǎo）持的剩餘堿度。要使生物（wù）硝化順利進行（háng），必須滿足下式： 如果堿度不足，要使硝化順利進行，則必須投加純堿，補充堿度。投加的堿量可按下（xià）式計算：ΔALK＝（ALKN＋ALKE）—（ALKw＋ALKc） （4）
ΔALK為係統應補充的堿度，mg／L；
ALKN 為生物（wù）硝化消耗（hào）的堿量；ALKN一般按硝（xiāo）化每kgNH3-N消耗7.14kg堿計算。
ALKE 為混合液中應保持（chí）的堿量，ALKE一般按曝氣池排出（chū）的混合液中（zhōng）剩餘50mg/L堿度(以Na2CO3計)計算。
ALKw 為原汙水中的總堿量；
ALKc 為BOD5分解過程中產生的堿（jiǎn）量；ALKc與係統的SRT有關係：
當SRT＞20d時，可按降解每（měi）千克BOD5產（chǎn）堿0.1kg計算；當SRT＝10～20d時，按0.05kgALK/kgBOD5；
當SRT＜10d時，按0.01gALK/kgBOD5。
